Категории

Послеоперационная лапароскопия в диагностике и динамический лапароскопический адгезиолизису в лечении спаечной болезни часть 5

26.11.2014

Увеличение скорости замораживания до 10 ° С / мин (режим 2) сопровождалось снижением сохранение КОЕ-ГМ КМ здоровых животных при использовании всех концентраций ДМСО по сравнению с режимом 1 (табл. 2.). Однако и в этом случае 10% — й ДМСО обеспечивал максимальное сохранение КОЕ-ГМ (643,21%), а ИПА был в 1,3 раза выше, чем в контроле, что свидетельствовало о преимуществе кроветворных предшественников из колониеобразующих функцией. Таблица 1 ССВ показателей КМ здоровых животных (контроль) и с АИЗ после экспозиции в растворах с различной концентрацией криопротекторов

Группа ССВ показателей

Концентрация ДМСО,% Концентрация глицерина,%
5 7 10 15 5 7 10 15
Контроль

Целое, усл. ед. 0,06 0,07 0, 02 0,18 0,26 0 , 20 0,21 0,17
АК, усл. ед. 0,82 0,74 0, 95 1,80 2,08 1 59 1,24 0,82
АПФАМ, усл. ед. 0,44 0,25 0, 02 0,67 0,61 0 64 0,66 0,52
∑ ССВ, усл. ед. 1,32 1,06 0,99 2,65 2,95 2,43 2,11 1,51
АА

сохранность, усл. ед. 0,12 0,03 0, 01 0,09 0,18 0 , 13 0,12 0,17
АК, усл. ед. 0,33 0,07 0, 11 0,56 0,77 0 , 44 0,38 0,25
АПФАМ, усл. ед. 0,82 0,29 0, 21 0,33 0,43 0 , 41 0,77 0,81
∑ ССВ, усл. ед. 1,27 0,39 0,33 0,98 1,38 0,98 1,27 1,23
ЕАЕ

сохранность, усл. ед. 0,04 0,01 0, 04 0,13 0,19 0 , 17 0,12 0,13
АК, усл. ед. 2,23 0,96 0, 74 3,55 3,81 2 96 2,76 1,83
АПФАМ, усл. ед. 4,22 2,52 2, 2,97 3,13 4,11 4,98 4,93 6,38
∑ ССВ, усл. ед. 6,49 3,49 3,75 6,81 8,11 8,11 7,81 8,34
Зависимость содержания КОЕ-ГМ КМ животных с АА от концентрации криопротектора после замораживания в режиме 2 практически повторяла такую же зависимость при режиме 1. Судя по ИПА, в отличие от КМ здоровых животных повышение скорости замораживания явно ингибиювало функциональный потенциал клеток-предшественников, которые формируют колонии, причем при увеличении концентрации протектора в большей степени. После криоконсервирование КМ животных с ЭАЭ ( режим 2) снижение содержания КОЕ-ГМ составляло 38-46%, а в КМ животных с АА — 29 -32,8% по сравнению с исходным уровнем жизнеспособности кроветворных предшественников нативных миелокариоцитив. Следует отметить, что при использовании 7% — й концентрации ДМСО среди кроветворных предшественников, подлежащих хранению, преобладали колониеобразующие предшественники, в то время как в КМ животных с АА — кластероутворюючи. Максимальное количество кроветворных предшественников в криоконсервированных со скоростью 40 ° С / мин (режим 3) КМ здоровых животных сохранялась при использовании не 10%, а 7% — го ДМСО (табл. 2). Этот показатель практически был идентичным полученном при использовании этой же концентрации ДМСО в режиме 1. Однако, несмотря на то, что он был лучшим при режиме 2 (64,003,21%, р <0,05), все же уступал максимальной при режиме 1 (92,346,44%, р <0,05) и составил 75,613,55 %. При любой концентрации криопротектора ИПА менялся по сравнению с контролем, который при использовании 5% - го ДМСО был более чем в 1,5 раза выше, а при 10% - й концентрации - в 2 раза ниже контроль. Существенно, что такие выраженные изменения ИПА при 5 и 10% концентрации криопротектора происходили на фоне примерно одинакового снижения общего количества КОЕ-ГМ в этих группах (в среднем в 2 раза). Таблица 2 Содержание КОЕ-ГМ в КМ здоровых животных (контроль) и с АИЗ после криоконсервирования с различными режимами

Режим Показатель

Контроль АА ЕАЕ
Концентрация ДМСО,%
5 7 10 5 7 10 5 7 10
1 КОЕ-ГМ,% 59,38 3 , 65 77,43 4,50 92,00 3,68 42,76 1,75 51,24 4,84 * 40,79 3,54 * 37,50 1, 87 * 44,74 2,03 * 30,26 1,34 *
ИПА, усл. ед. 1,31 0,04 1,09 0,02 1,00 0,02 2,00 0,10 * 1,60 0,05 * 0,87