Категории

Послеоперационная лапароскопия в диагностике и динамический лапароскопический адгезиолизису в лечении спаечной болезни часть 4

29.12.2017

Аутоиммунные заболевания, протекающие хронически, характеризуются нарушением баланса про — и антиоксидантной системы. При определении интенсивности ПОЛ было указано, что сравнительные патологии имеют разнонаправленную динамику изменения содержания ГПЛ в печени. Так, при АА содержание ГПЛ был снижен по сравнению с контролем в течение всех сроков развития патологии. Наблюдалась активация ГТО на фоне снижения активности ГР по сравнению с контролем, что может свидетельствовать о неспособности последней восстанавливать глутатион. В то же время при ЕАЕ усиление процессов ПОЛ происходило уже на стадии доклинических проявлений заболевания (7 сутки) с достоверным снижением количества ГПЛ до 14 суток. Изменение активности ГПО имела волнообразный характер на протяжении всех сроков этой патологии. Достоверное снижение активности ГР на 21-28-е сутки развития ЭАЭ, возможно, определяется уменьшением активности системы производства НАДФН2 (главным образом дегидрогеназ цикла трикарбоновых кислот и пентозофосфатного шунта), а также конкуренцией с ней за НАДФН ГТО. Таким образом, при АА и ЕАЕ наблюдается выраженное изменение состояния ЛГПС экспериментальных животных, что, очевидно, является следствием развития иммунно-воспалительного процесса, нарушением цитокинового профиля и т. д. . Важно отметить, что при развитии исследуемых патологий можно выделить острую фазу заболевания 3-7-е сутки после индукции АА и 7-14-е сутки ЭАЭ, с последующей фазой хронизации патологического процесса, что подтверждается исследованиями клинических признаков данных патологий, которые были получены раньше. Иными словами, весь комплекс отмеченных изменений является важным фактором изменения состояния гемопоэтической системы организма. Предыдущие исследования клеточного состава КМ животных с различными видами АИЗ показали, прежде всего, снижение количественного содержания клеток эритроидного ряда и увеличение миелоидного и лимфоидного по сравнению с миелограмма здоровых животных.
aqua-doc.ru

При исследовании функциональных показателей отмечена четкая зависимость характера и степени изменения адгезивных и фагоцитарных свойств клеток КМ от вида патологии Так, при артрите ФЧ было достоверно ниже контроль, а ФИ и количество адгезуючих клеток (АК) существенно превышали его уровень. В результате АПФАМ животных с АА не отличался от контроля. В то же время при ЕАЕ данные показатели были значительно ниже контроль. Повышение уровня фагоцитарной активности и адгезивной способности клеток КМ при АА может быть следствием увеличения при данной патологии синтеза ИЛ-8, а снижение при ЕАЕ — повышение экспрессии другого цитокина — трансформирующего фактора β , Ингибитора многих функций клеток. Оценка содержания в КМ кроветворных предшественников, формирующих in vitro гранулоцитарно — макрофагальными колонии (КОЕ-ГМ), показала, что у животных с АА и ЕАЕ их количество снижалось в равной степени и составляла соответственно 57,433,56 и 51,232,78% от контроля. Такое снижение может быть связано с уменьшением продукции колониестимулирующих факторов при данных патологиях. Рис.1. Функциональные показатели костного мозга животных с АИЗ а — фагоцитарная активность бы — содержание адгезуючих клеток В компартмент КУОС КМ животных с АА на фоне увеличения в 1,3 раза содержания клеток с более высоким пролиферативным потенциалом (КУОС-14) снижалась в 2,5 раза количество КУОС-8, может быть следствием реализации компенсаторных механизмов в гемопоэтических системе. Таким образом, установлено изменения исходных структурно-функциональных характеристик миелокариоцитив животных с АИЗ, что определяет необходимость как в теоретическом, так и прикладном аспекте изучения особенностей ответы этих клеток на действие физико-химических факторов, которые реализуются в процессе криоконсервирования . Уже на предварительном этапе оценки в системе in vitro было показано четкие различия ответы клеток КМ здоровых животных и с АИЗ на действие отдельных факторов криоконсервирования (рН, осмолярность), причем в зависимости от вида патологии (АА и ЕАЕ). Так, оценка количества АК после экспозиции КМ в растворах с различными рН и осмолярностью свидетельствует об увеличении адгезивного потенциала миелокариоцитив здоровых животных и с ЭАЭ по сравнению с таковой при рН 7,2 и осмолярностью 300 мОсм / кг, тогда как при АА этот показатель снижался. Данные изменения могут быть следствием модификации конформационной организации мембраны миелокариоцитив с экспансией „ скрытых «рецепторов в случае ЕАЕ и с „ восхождением» (shedding) структур гликокаликса при АА. Исходя из данного теста, для клеток КМ здоровых животных и с АИЗ в большей степени стрессорного является гиперосмолярные среды. В средах с различным рН клетки КМ контрольной группы и с ЕАЕ наиболее чувствительны к кислым значений рН, а с АА — до щелочных. Итак, развитие патологии способствует созданию условий специфического восприятия миелокариоцитив физико-химических факторов криоконсервирования, которые могут проявлять свою активность как изолированно, так и действовать комплексно. Рис.2. Содержание адгезуючих клеток в суспензии клеток КМ здоровых животных (контроль) и с АИЗ после экспозиции в средах с различной рН (а) и осмолярностью (б) Исследование влияния типа и концентрации криопротекторов на жизнеспособность, адгезивные и фагоцитарные свойства миелокариоцитив здоровых животных и с АИЗ с помощью интегрального показателя суммарного степени отклонения (ССВ) продемонстрировали превосходство 5, 7 и 10% — го ДМСО по сравнению с глицерином в аналогичных концентрациях (табл. 1). Причем в этом случае в меньшей степени модифицируются морфофункциональные характеристики КМ животных с АА, чем с ЭАЭ. Эффективность аутотрансплантации криоконсервированного КМ определяется степенью сохранения различных его клеточных популяций, но прежде всего стволовых кроветворных клеток. Сравнительная оценка их жизнеспособности показала, что после криоконсервирования КМ здоровых животных со скоростью охлаждения 1С / мин (режим 1) колониеобразующих активность КОЕ-ГМ повышалась и достигала максимального уровня (92,023,68 от контроля) при 10% — и концентрации ДМСО (табл. 2). В отличие от КМ здоровых животных сохранение КОЕ-ГМ и ИПА КМ животных с АА и ЕАЕ в режиме 1 оставались на уровне показателей в криоконсервирование только при использовании 7% — ного ДМСО. Две другие концентрации ДМСО были менее эффективны. Однако учитывая ИПА, криоконсервирование КМ животных с АИЗ обеспечивало сохранение КОЕ-ГМ с большим пролиферативным потенциалом (формирующие колонии).